嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗相关不良事件(AEs)在b细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的发生和演变的新模型（来源：论文）在新模型中，CRS的进展被分为四个阶段：（1）CAR-T细胞局部扩增阶段：在CAR-T细胞注入体内时，会在短时间内迅速定位并聚集在B-NHL肿瘤细胞周围，以通过接触依赖性细胞毒性杀死肿瘤细胞，所以CAR-T细胞早期处于局部分布状态。而被激活的细胞因子会触发一系列局部炎症反应，也就是研究人员所定义的局部细胞因子释放综合征（L-CRS）。（2）CAR-T细胞溢出和炎性细胞因子激增阶段：局部的CAR-T细胞会进行扩增进入循环系统，同时越来越多的细胞因子也被激活并进入循环系统，可能导致全身性细胞因子释放综合征（S-CRS）。这个阶段的主要临床表现有发烧、肺功能受损、肝功能受损、异常血液凝结等。通常情况下，严重的全身性炎症反应开始于CAR-T细胞输注后的轻度反应。如果处理不当，可能会导致患者死亡。（3）CAR-T细胞的再分布和器官损伤阶段：CAR-T细胞分布到骨髓和正常器官，例如肝、肺和脑，可能会激活驻留于组织中的免疫细胞，从而引起局部器官损伤和其他AE。（4）恢复阶段（或免疫重建）：如果可以有效地控制CRS，机体则会进入恢复阶段。为了恢复，连续的肿瘤消退和减少CAR-T细胞增殖是先决条件。在此期间，外周血中CAR-T细胞的数量持续减少，并且炎症因子恢复到正常水平。肿瘤负荷和骨髓抑制（BMS）逐渐缓解，造血作用开始恢复，同时外周白细胞计数逐渐增加。在该模型中，肿瘤负荷和骨髓抑制被认为是CRS的决定因素。图
TheinvivokineticsofchimericantigenreceptorT(CAR-T)cellsandassociatedeventsintheearlystageofCART-celltherapyforB-cellnon-Hodgkinlymphoma(B-NHL)（来源：论文）CAR-T细胞疗法相关CRS的强度和动力学在不同患者之间差异很大。临床病例的积累表明，CRS可能受多种因素的影响，包括肿瘤负荷、个体免疫状况、CAR-T细胞峰值数量、IL-6水平、淋巴衰竭和肠道菌群等。理清这些因素的相互作用将有助于更有效的预测和管理相关毒性。肿瘤负荷指的是癌细胞的数量、肿瘤的大小或体内癌症的数量。它不仅决定CAR-T细胞的峰值，还可能会影响CAR-T细胞增殖的时间过程。随着肿瘤负荷的减轻，CAR-T细胞扩增将减慢，细胞因子水平将降低。但如果在一段时间内肿瘤仍未消除，则CRS可能会延长。研究人员发现，肿瘤负荷较大的B-NHL患者比肿瘤负荷较小的B-NHL患者更有可能经历严重的L-CRS和S-CRS。除肿瘤负荷外，CRS强度的另一个决定性因素是造血功能被抑制的程度。通过抑制骨髓的造血功能，减少其他淋巴细胞的产生，从而为CAR-T细胞增殖争取更多的“空间”。在造血功能被抑制期间，CAR-T细胞的扩增几乎没有受到限制，随之而来的是CAR-T细胞的增长高峰和急性全身炎症反应。通常情况下，造血功能受损需要3周以上才能恢复正常。随着造血功能的恢复，CAR-T细胞的增殖将逐渐受到限制，CRS也将得到缓解。而造血功能不良的患者可能会增加CAR-T细胞继发性主动增殖的风险，尤其是肿瘤负荷高的患者。此外，持久性受损造血功能也增加了感染的风险，有时会威胁生命。此研究证明在B-NHL治疗中CAR-T细胞所引起的CRS机制与治疗急性淋巴性白血病（ALL）的不同，其中局部CRS（L-CRS）是最重要的特征，并且提出了一个新模型来说明CRS在CAR-T细胞治疗B-NHL中的进展。L-CRS是最早出现的不良反应，研究人员认为及时管理L-CRS有助于预防和控制严重的S-CRS。此外，研究人员也向我们介绍了肿瘤负荷和造血功能抑制是如何控制CRS水平的。尽管CAR-T细胞产品是个性化的，但CAR-T细胞制剂的标准化和工业化可能会出一些问题。目前，CAR-T细胞治疗的B-NHL病例数仍然有限，需要研究人员收集和研究更多的样本，增加更多对显著不良反应的理解，才能形成更广泛适用的临床管理共识。