白癜风治的好吗 http://baidianfeng.39.net/qzzt/bdfnzhm/#生物医药产业发展简讯#
每周与你相约
为你播报全球医药新鲜资讯摘要1*策简讯
1.最高法、国家医保局建立医药商业贿赂案件信息交流共享机制
.国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见
3.国家卫健委：加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理
4.CDE发布《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》
5.国家药监局、海关总署：增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸
6.《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》公开征求意见
药企动态
1.45亿美元！默沙东与SeattleGenetics达成两项战略合作，获得firstinclass潜力ADC药物开发权益
.总价值超9亿美元Moderna连续达成两项合作
3.Metacrine宣布IPO定价
4.Illumina拟超60亿美元收购本月刚提交IPO的Grail
5.前沿生物：注册生效，万获新冠在研新药
6.君实获微境生物4款药物全球权益
7.嘉和生物港股过聆讯，募资约3亿美元！
8.悦康药业：首发过会，实控人于伟仕家族或成身价超亿
3药品审批
1.亚盛医药第3款产品收获FDA孤儿药资格认定
.君实生物PD-1获得FDA第3个孤儿药资格认定
3.吉利德科学抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定，治疗骨髓增生异常综合征
4.Dupixent斩获FDA突破性疗法认定，治疗嗜酸性食管炎
5.“first-in-class”创新疗法获FDA优先审评资格，治疗罕见溶酶体贮积疾病
6.通化东宝超速效赖脯胰岛素注射液申报临床
7.百济神州/安进CD3/Muc17双抗获准在中国开展临床试验
8.第5个拟突破性治疗品种公示！抗呼吸道合胞病*新药
9.豪森药业1类乙肝新药艾美酚胺替诺福韦片申报上市，拟优先审评
10.辉瑞款NASH新药获准在中国开展临床试验
11.首个皮下注射PD-L1在中国申报上市，拟优先审评
1.和*医药索凡替尼第项中国新药上市申请获受理，治疗胰腺神经内分泌瘤
4投融资
1.NeogeneTherapeutics完成由EcoR1Capital等投资的A轮10万融资
.PalleonPharmaceuticals完成由MatrixCapitalManagement等投资的B轮00万融资
3.FinchTherapeuticsGroup完成由BaupostGroup等投资的D轮万融资
4.LavaTherapeutics完成由NovoVentures等投资的C轮万融资
5.Synthekine完成由CanaanPartners等投资的A轮万融资
6.EscientPharmaceuticals完成由SanofiVentures等投资的B轮万融资
7.E-ScapeBio完成由WellingtonManagementCompanyLLP等投资的万融资
8.NiKangTherapeutics完成由RTWInvestments等投资的B轮万融资
9.HexagonBio完成由TheColumnGroup等投资的A轮万融资
10.GraphiteBio完成由VersantVentures等投资的A轮万融资
11.Attralus完成由venBioPartners等投资的A轮万融资
1.RapidAI完成由LennertzCo等投资的B轮万融资
13.SignifierMedicalTechnologies完成由AlanHoward等投资的C轮0万融资
14.北京百奥赛图基因生物技术有限公司完成由招银国际等投资的D+轮￥万融资
15.上海京颐科技股份有限公司完成由腾讯等投资的D轮￥万融资
16.凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司完成由PanaceaVenture等投资的C轮万融资
17.浙江云开亚美医药科技股份有限公司完成由长岭资本投资的B轮万融资
18.深圳市精锋医疗科技有限公司完成由三正健康等投资的Pre-B轮￥00万+融资
19.深圳市资福医疗技术有限公司完成由景林投资等投资的C轮￥数亿融资
0.广东长兴润德教育科技有限公司完成由赛富投资基金等投资的A轮￥00万融资
1.上海奥朋医疗科技有限公司完成A轮￥近亿融资
.深圳市塔吉瑞生物医药有限公司完成由洪泰基金等投资的战略融资轮￥近亿融资
5医药科技
1.南开大学刘育团队在肿瘤成像新突破
.法国科学家发现新的癌症免疫疗法的耐药治疗策略
3.同济大学高绍荣团队建立大幅降低基因编辑模式动物嵌合率的新方法
4.中山大学揭示线粒体circRNA可作为非酒精性脂肪肝炎治疗靶标
5.全新的信号通路被发现：pH门控琥珀酸酯分泌调节运动对肌肉的重塑
6.全新的信号通路被发现：pH门控琥珀酸酯分泌调节运动对肌肉的重塑
7.克服EGFR突变非小细胞肺癌耐药性，第一三共HER3靶向ADC临床结果积极
一、
*策简讯
No.1
近日，最高人民法院、国家医保局签署《关于开展医药领域商业贿赂案件信息交流共享的合作备忘录》。主要内容是建立医药领域商业贿赂案件定期通报制度，积极拓展医药领域商业贿赂案件司法成果在医药价格和招采领域运用，共同推动全系统各层级开展信息交流共享，持续深化治理医药领域商业贿赂协同合作。
No.
9月16日，国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见，旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。
No.3
国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知，旨在加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。
No.4
根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药监局的部署下，CDE制定了《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》，现予发布，自00年10月1日起施行。
No.5
国家药监局发布《国家药监局海关总署关于增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸的公告》，称增加无锡市市监局为口岸药品监督管理部门，由其承担无锡航空口岸、江阴港口岸药品进口备案的具体工作；增加无锡市药检中心为口岸药品检验机构，承担无锡航空口岸、江阴港口岸的药品口岸检验工作。
No.6
近日，为贯彻《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《关于强化知识产权保护的意见》探索建立药品专利链接制度的要求，国家药监局、国家知识产权局组织起草了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。
二、
药企动态
No.1
9月14日，默沙东宣布与SeattleGenetics达成了两项合作协议，交易总额高达45亿美元。根据协议内容，默沙东将从SeattleGenetics获得一款靶向锌离子转运蛋白LIV-1的抗体偶联药物ladiratuzumabvedotin的共同开发和商业权利。默沙东将向后者支付6亿美元预付款，并进行10亿美元股权投资（00美元/股）。合作期间，SeattleGenetics将有资格获得最高6亿美元的里程金，其中包括8.5亿美元研发里程金和17.5亿美元销售里程碑金。ladiratuzumabvedotin是由靶向LIV-1蛋白的抗体和微管抑制剂甲基澳瑞他汀E组成的ADC药物，目前处于II期阶段。根据I期、单臂临床试验的结果，60例三阴乳腺癌患者接受4种治疗方案，ladiratuzumabvedotin单药治疗的客观响应率为5%，临床获益率为8%，中位无进展生存期为11周。目前ladiratuzumabvedotin是除Sacituzumabgovitecan外治疗三阴乳腺癌的潜在有效药物。
No.
9月16日，Moderna宣布了两项合作，其一是与Chiesi达成了一项超过4亿美元的合作协议，旨在发现和开发治疗肺动脉高压的新疗法，以延缓或逆转患者的病情发展。另外一项合作是与Vertex达成的总价值超过5亿美元的新战略研究合作和许可协议，旨在发现和开发脂质纳米粒和mRNAs用于基因编辑疗法的递送，最终用以治疗囊性纤维化。
No.3
Metacrine宣布了IPO定价，预计将会在本轮完成超过8万美元的融资。本轮融资推进MET和MET64两个项目的临床试验，MET和MET64是类法尼醇X受体激动剂，是治疗非酒精性脂肪性肝炎的潜在新疗法。
No.4
美国时间9月16日，据外媒报道，Illumina正在与肿瘤早筛企业Grail洽谈计划收购后者，交易金额或达到80亿美元(64亿港元)。据悉，Grail上一轮融资的公司估值为60亿美元。本次收购，Grail有可能获得更高的报价，报道引述消息人士称，双方最快下周公布交易详情。不过，仍不排除交易在最后一刻被拉倒的可能性。Illumina未有回应传媒查询。Grail拒评上述消息。
外媒原文报道如下：
No.5
9月15日，证监会同意前沿生物的科创板IPO注册申请。据前沿生物上市稿内容显示，该公司拟募资0亿元，主要用于艾可宁+3BNC联合疗法临床研发项目、0万支注射用HIV融合抑制剂项目、及新型透皮镇痛贴片AB临床研发项目等。值得一提的是，前沿生物在今年1月与中国科学院上海药物研究所达成一项价值万元等新冠新药项目合作。根据协议，前沿生物取得抗冠状病*候选新药DC系列在中国大陆地区临床开发、生产、制造及商业化的独家权利。上海药物所将与前沿生物全力合作，推进该产品的临床研究以及药品上市进程，努力为抗击新型冠状病*COVID-19感染做出贡献。据此前研究显示，候选新药DC系列在抑制新冠病*以及其中关键蛋白试验中显示了较强的活性。
No.6
君实生物16日发布公告称，公司与微境生物签署了《技术转让及合作协议》，微境生物将其研发的四款药物项目代号分别为WJ/WJ（以公司最终选定的其中之一为准）、WJ、APL、WJ的50%权益转让给公司，公司将获得上述药物在全球范围内的独家生产权、委托生产权及销售权。
No.7
9月13日，港交所显示嘉和生物已经通过聆讯，计划募资约3亿美元。投资者路演将于本周进行。据招股书披露，高瓴资本（HillhouseCapital）旗下HHJH持有嘉和生物35.59%股权，为第一大股东。
No.8
9月15日，悦康药业在科创板通过上市委会议，即将开启上市进程的后半段赛程。据悉，悦康药业以科创板第一套标准申请上市，拟募集资金15.05亿元，主要用于公司主营业务相关项目，包括研发中心建设及创新药研发项目、固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目和原料药技术升级改造项目等。据悦康药业上市稿披露，公司实控人为于伟仕、马桂英夫妇。于伟仕、马桂英夫妇通过全资持股的京悦永顺、阜阳宇达、德仁投资（有限合伙）控制悦康药业5.57%股权。此外，于伟仕其他家族成员还持有13%以上股份。按照目前科创板市盈率估值情况，一旦悦康药业上市，于伟仕家族身价或超亿元，可能成为安徽阜阳首富。
三、
药品审批
No.1
9月14日，亚盛医药宣布美国FDA授予其自主研发的原创新药APG-孤儿药资格，用于治疗胃癌。这是APG-首次被FDA授予孤儿药资格，是亚盛医药第3款获得FDA孤儿药资格认定的药品，同时也是亚盛医药在不到6个月时间内连续从FDA获得的第4项孤儿药资格认定。
亚盛医药获得FDA孤儿药资格的药品
No.
9月17日，君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA颁发孤儿药资格认定，这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。
No.3
近日，吉利德科学公司（GileadSciences）宣布，美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定，适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征（MDS）。Magrolimab是吉利德科学公司通过收购FortySeven公司收获的抗CD47单克隆抗体。美国FDA已经授予magrolimab快速通道资格，用于治疗MDS、急性髓系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
抗CD47抗体的作用机制
No.4
近日，再生元（Regeneron）和赛诺菲（Sanofi）公司联合宣布，美国FDA已经授予双方联合开发的重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent（dupilumab）突破性疗法认定，用于治疗1岁以上的嗜酸性食管炎（EoE）患者。此前，Dupixent已经获得FDA批准治疗特异性皮炎、哮喘、以及慢性鼻窦炎伴鼻息肉病。
Dupixent在治疗EoE患者的3期临床试验中的疗效数据
No.5
近日，Orphazyme公司宣布，美国FDA已经接受该公司为“first-in-class”创新疗法arimoclomol递交的新药申请（NDA）并且授予其优先审评资格，用于治疗C型尼曼匹克病（NPC）。此前，FDA已授予arimoclomol突破性疗法认定，孤儿药资格，罕见儿科疾病认定，以及快速通道资格。目前，arimoclomol作为一种潜在疗法正被开发用于4种罕见病的治疗，包括：肌萎缩侧索硬化症（ALS），散发性包涵体肌炎（sIBM），NPC，和戈谢病。
Arimoclomol可增加HSP70的产生，减少脂质的聚积
No.6
9月14日，通化东宝发布公告称其提交的超速效赖脯胰岛素注射液（THDB）临床申请获得CDE受理。超速效赖脯胰岛素注射液（THDB）属于新一代速效胰岛素类似物产品，目前全球范围内的同类药品仅有丹麦诺和诺德公司的Fiasp和美国礼来公司的Liumjev。
目前我国上市销售的第三代餐时胰岛素类似物制剂市场情况
No.7
9月15日，安进/百济神州1类新药AMG在中国获批临床，拟用于治疗MUC17阳性的胃癌或胃食管交界部(G/GEJ)癌。目前，该药针对胃癌或胃食管交界部癌的I期临床(NCT04958)正在进行中。00年6月，FDA授予AMG孤儿药资格认定。
No.8
9月15日，CDE网站公示了第5个拟突破性治疗品种名单，为爱科百发抗呼吸道合胞病*新药AK肠溶胶囊。这款药物是爱科百发于年6月从罗氏引进，爱科百发拥有该药全球权益。爱科百发已于年成功完成一项全球II期临床研究（VICTOR），该研究在历史上首次证实了一种抗病*药物对住院婴幼儿中的RSV感染具有治疗有效性并可为患儿带来临床获益。目前爱科百发已在中国启动了Ziresovir的III期临床研究，并将随即开展一项在中国大陆以外地区进行的全球III期临床研究；目前该药用于成人RSV感染患者的临床试验也正在推进中。
No.9
9月17日，豪森药业提交的1类新药艾美酚胺替诺福韦片上市申请拟纳入优先审评，拟用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。艾美酚胺替诺福韦片（HS-）是一种核苷逆转录酶抑制剂，是新一代单磷酰胺单酯类的替诺福韦前药，在血浆中非常稳定，因此可提供一种既能提高疗效又能降低*性与副作用的新型替诺福韦前药。
No.10
9月17日，辉瑞PF-片和PF-片款新药获准在中国开展临床试验，适应症为：单药及其与PF-联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴期或3期纤维化的成人患者。
No.11
9月17日，思路迪药业恩沃利单抗注射液上市申请拟纳入优先审评，用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗的微卫星高度不稳定（MSI-H）晚期结直肠癌和既往至少一线标准治疗失败的MSI-H晚期胃癌及其他既往至少一线标准治疗失败的DNA错配修复功能缺陷（dMMR）晚期实体瘤。
No.1
9月17日，和*医药宣布，国家药监局已受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请。此前，国家药监局于年11月受理了索凡替尼的首个新药上市申请用于治疗非胰腺神经内分泌瘤，并于年1月将该新药上市申请纳入优先审评。和*医药目前拥有索凡替尼在全球范围内的所有权利。索凡替尼正在中国和美国作为单药疗法或作为与免疫疗法的联合疗法，开展多种实体瘤研究。00年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）对索凡替尼用于治疗非胰腺和胰腺神经内分泌瘤开发项目授予快速通道资格。
四、
投融资
标的
时间
投资方
轮次
金额
业务
NeogeneTherapeutics
9月14日
EcoR1Capital、JeitoCapital和Syncona联合领投，PolarisPartners、Pontifax及种子轮投资者VidaVentures、TPG和TwoRiver跟投
A
10万
N-Gene是临床阶段生物药物的开发者，旨在专注于专有合成小分子的发现、开发和商业化。融资资金将用于开发完全个性化的新抗原T细胞受体（TCR）疗法。
PalleonPharmaceuticals
9月17日
MatrixCapitalManagement领投，SROne、PfizerVentures、VertexVenturesHC、TakedaVentures、SurveyorCapital和AbbVieVentures跟投
B
00万
PalleonPharmaceuticals是一家领先的生物技术公司，致力于开发针对糖介导的免疫调节的药物，以治疗癌症和炎症性疾病。该公司的专有平台整合了糖免疫学领域的全球科学领导者的技术和见解，以克服历史上的科学障碍，并开发出针对具有免疫系统功能障碍的毁灭性疾病的新型疗法。
FinchTherapeuticsGroup
9月17日
BaupostGroup、HumboldtFund、MSDCapital、MSDPartners、OctaveGroup和OMXVentures、AvenirGrowthCapital、OCVPartners、ShumwayCapital、SIG、SymBiosis、TPTF和WillettAdvisors
D
万
FinchTherapeutics专注开发新型微生物疗法，为存在严重未满足医疗需求的患者提供服务。该公司计划利用这些资金推动其治疗复发性艰难梭菌感染的候选药物CP进入临床开发和推进其平台和研发管线。
LavaTherapeutics
9月17日
NovoVentures和SanofiVentures共同领投
C
万
LAVATherapeutics正在开发一种专有的双特异性抗体平台，该平台可与γ-δT细胞结合，用于治疗血液学和实体癌。该公司的一流免疫肿瘤学方法可在与膜表达的肿瘤靶标结合后激活Vγ9VδT细胞。融资资金将用于支持公司的管线和平台的发展。
Synthekine
9月17日
CanaanPartners、SamsaraBioCapital和TheColumnGroup共同领投
A
万
Synthekine致力于新型特异性、选择性和有效细胞因子疗法的工程设计。以他们在免疫学方面的丰富经验为指导，他们的靶向蛋白质工程技术为癌症和自身免疫性疾病的治疗提供了转化性免疫疗法。
EscientPharmaceuticals
9月14日
SanofiVentures和CowenHealthcareInvestments（CHI）领投
B
万
该公司正在开发以MRGPR为重点的治疗药物组合，包括第二个针对基于肥大细胞的MRGPRX的项目，预计将在不同治疗领域的多个适应症中发挥作用。
E-ScapeBio
9月14日
WellingtonManagementCompanyLLP领投
未公开
万
ESCAPEBio是一家临床前阶段的生物制药公司，致力于发现和开发用于治疗遗传性神经退行性疾病的疗法。融资资金将用于推进公司的精准神经病学药物管线研究。
NiKangTherapeutics
9月14日
RTWInvestments领投
B
万
NiKangTherapeutics是一家早期生物技术公司，致力于发现和开发创新的小分子肿瘤药物，所得款项将用来支持一些有前途的肿瘤学计划的临床前和临床开发，并进一步改善该公司的药物开发管线。
HexagonBio
9月16日
TheColumnGroup领投，8VC和TwoSigmaVentures跟投
A
万
HexagonBio是一家以数据驱动的生物技术公司，致力于开发靶向小分子疗法。HexagonBio专有的平台将数据科学和合成生物学相结合，可以从DNA序列中发现和设计药物。HexagonBio正在挖掘真菌基因组，以寻求针对未满足需求的疾病的下一代靶向疗法的灵感。
GraphiteBio
9月16日
VersantVentures领投，SamsaraBioCapital跟投
A
万
该公司专注于靶向DNA整合，治疗各种严重疾病。预计在未来1-18个月内有其他几个候选药物向临床推进，为需求未得到满足的患者提供服务。
Attralus
9月14日
venBioPartners领投
A
万
Attralus的基于肽的专有泛淀粉样蛋白靶向剂具有诊断和治疗系统性淀粉样变性病所有形式和阶段的潜力。资金将使公司进一步验证其泛淀粉样蛋白成像剂AT-01，并推进两个候选治疗药物AT-0和AT-03进入临床开发，用于治疗ATTR、AL和潜在的ALECT系统性淀粉样蛋白病。Attralus预计将在0年初提交这两个治疗项目的IND申请。
RapidAI
9月17日
LennertzCo.
B
万
RapidAI工作流和信息传递技术帮助卒中团队节省时间，分析和商业智能产品帮助卒中网络降低成本，改善患者治疗效果。这些新增资金将加速公司在全球的战略发展计划，支持Rapid?平台和世界级临床产品的持续发展。
SignifierMedicalTechnologies
9月16日
AlanHoward领投，JamesBlair跟投
C
0万
Snoozeal是一家英国睡眠呼吸失调治疗服务提供商，致力于改善睡眠呼吸失调（即打鼾和阻塞性睡眠呼吸窒息症）患者的生活和睡眠质量，SignifierMedicalTechnologies从生理上训练患者呼吸以防止气道塌陷。
北京百奥赛图基因生物技术有限公司
9月15日
招银国际领投，国投创业、国寿股权、本草资本、同创伟业以及百富资本等跟投
D+
￥万
百奥赛图是一家以稳定、高效基因编辑技术平台为依托，以模式动物定制服务、重要模式动物开发与规模化繁殖与供应、体内药理药效评价服务、抗体药物研发外包服务为一体的高科技生物医药企业。本轮募集的资金将有力支持“千鼠万抗”计划的快速实施。
上海京颐科技股份有限公司
9月16日
腾讯领投，隆门资本及老股东德屹资本、正海资本、美和众邦、嘉兴广润等跟投
D
￥万
上海京颐科技股份有限公司是国内领先的智慧医疗技术及服务提供商，业务范围涵盖智慧病房、HRP、医疗云等诸多领域，医院和区域智慧医疗。
凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司
9月18日
PanaceaVenture领投，华创毅达生医基金、东方弘泰资本和三一创新跟投
C
万
凯瑞康宁是一家专注于治疗神经系统疾病创新药物研发的生物制药公司，本轮募集资金将用于该公司两个领先的研究项目XW7和XW的临床开发。XW7是一种GABAB受体激动剂，拟开发用于治疗发作性睡病、神经退行性疾病引发的睡眠障碍。XW是一种谷氨酸NMDA受体拮抗剂和AMPA受体激活剂，拟开发用于治疗重度抑郁症患者和慢性疼痛患者。
浙江云开亚美医药科技股份有限公司
9月14日
长岭资本
B
万
云开亚美大药房是一家重大慢性疾病用药连锁专科药房，致力于集网上药店、高端连锁、专业药师服务为一体，打造成为中国最专业的医药电子商务零售平台。本轮融资主要用于进一步夯实已有疾病线的线上服务体系及患者规模，同时扩展更多慢特疾病垂直病种。
深圳市精锋医疗科技有限公司
9月15日
三正健康领投，国策投资、联想之星、保利资本跟投
Pre-B
￥00万+
精锋医疗专注于微创外科手术平台产品开发及推广，致力于服务更多外科手术科室，通过机器人赋能医生，造福患者，提高社会健康水平。本次融资将助力精锋微创外科手术机器人产品进入新的发展阶段。
深圳市资福医疗技术有限公司
9月14日
景林投资领投，博将资本、投控东海投资、倚锋资本、北斗星投资跟投
C
￥数亿
深圳市资福医疗技术有限公司是一家专注于消化道高端医疗产品的研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业。本轮融资将用于进一步推进公司消化道无创检查和智能化诊断系列产品的研发、市场推广及扩大再生产。
广东长兴润德教育科技有限公司
9月17日
赛富投资基金
A
￥00万
润德教育是一家医师职业资格考试培训机构，其开设的课程包含执业药师、中医专长医师、学历提升、执业医师等领域的考试内容，并可提供考试真题题库、模拟测试习题、免费在线答疑等服务，学员可通过订购课程进行在线学习。
上海奥朋医疗科技有限公司
9月16日
未透露
A
￥近亿
奥朋医疗专注于医疗机器人研发、制造，其产品主要为包含高端制造、人工智能、5G等概念的血管腔内介入手术机器人。该手术机器人可广泛用于冠脉介入手术、神经介入手术、外周血管介入手术、肿瘤介入手术等。
深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
9月18日
洪泰基金领投
战略融资
￥近亿
塔吉瑞生物是一家抗癌新药研发商，专注于癌症治疗小分子靶向创新药物的科研、开发、销售及服务，在研产品包括治疗非小细胞肺癌的口服小分子药物、抗乳腺癌药物CDK4/6口服抑制剂、慢性粒细胞白血病BCR-ABL抑制剂等。
五、
医药科技
No.1
近日，南开大学的刘育教授团队在《NatureCommunications》杂志研究论文。研究团队巧妙的将磷光基团4-（4-溴苯基）吡啶-1-盐（BrBP）与具有肿瘤靶向的透明质酸（HA）高分子链进行结合，进而开发水溶性超长纯有机室温磷光超分子聚合物，可用于靶向肿瘤细胞成像。[1]
文章配图（来源：NatureCommunications）
No.
9月11日，法国鲁汶天主教大学的SophieLucas教授团队在《NatureCommunications》杂志上发表研究论文。在该研究中，作者发现抗GARP：TGF-β1mAb与PD-1阻断剂联合使用，能显著增强肿瘤T细胞的效应力，防止肿瘤的复发。[]
文章配图（来源：NatureCommunications）
No.3
近日，同济大学生命科学与技术学院高绍荣团队在《NatureCommunications》杂志发表研究论文。研究团队建立了一种名为Past-CRISPR（parentalallele-specificgene-targeting）的方法，能够高效的对亲本特异性等位位点进行编辑并能大幅的降低基因编辑模式动物的嵌合率。[3]
文章配图（来源：NatureCommunications）
No.4
9月14日，中医院苏士成、许小丁及医院高志良作为共同通讯作者，在《Cell》发表研究论文。该研究确定了一种线粒体特异性circRNA——SCAR，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中表达下调，向线粒体特异性递送SCAR，可降低线粒体活性氧（mROS）输出，减轻炎症，可作为NASH的治疗靶标。[4]
文章配图（来源：Cell）
No.5
9月17日，哈佛医学院EdwardT.Chouchani团队在《Cell》发表研究论文，该研究发现琥珀酸通过局部pH对其质子化状态的急性调节而从肌肉细胞中输出。质子化时，琥珀酸酯从捕获在细胞中的二羧酸盐转变为单羧酸盐。以这种质子化的单羧酸盐形式，琥珀酸酯成为质膜转运蛋白单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）的转运底物，可促进pH门控释放。[5]
文章模式图（来源：Cell）
No.6
近日，SeattleGenetics公司和安斯泰来（Astellas）公司宣布，双方联合开发的抗体偶联药物Padcev（enfortumabvedotin-ejfv）在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的3期临床试验中，达到总生存期的主要终点。这些患者曾经接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。基于这一积极中期分析结果，这一临床试验将提前终止。
No.7
近日，第一三共（DaiichiSankyo）在ESMO00网上大会上，公布了其HER3靶向抗体偶联药物patritumabderuxtecan（U3-）的最新1期临床数据。试验结果表明，patritumabderuxtecan在治疗转移性或不可切除的非小细胞肺癌（NSCLCL）患者时显示出可喜的疗效。这些患者携带EGFR突变，并且已经接受过多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗。
参考文献：
1、Wei-LeiZhou,YongChen,etal.,Ultralongpurelyorganicaqueousphosphorescencesupramolecularpolymerfortargetedtumorcellimaging[J],NatureCommunications(00).
、GrégoiredeStreel,CharlotteBertrand,etal.,SelectiveinhibitionofTGF-β1producedbyGARP-expressingTregsover
