北京治疗白癜风的医院 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/nxbdf/格隆汇5月21日丨安科生物(.SZ)宣布，近日，公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司(简称“博生吉公司”)收到国家药品监督管理局药品审评中心行政许可文书《受理通知书》，博生吉医药申报的“PA3-17注射液”临床试验申请获得受理。
该次获得临床试验受理的是博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的CD7-CAR-T细胞注射液(研发代号：PA3-17注射液)，其适应症为成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者。
CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或者白血病，病程进展快，预后差，大部分病例化疗缓解后短期内就发生复发。这些疾病主要包括：T淋巴母细胞性白血病、淋巴瘤(T-ALL/LBL)、早期前T淋巴母细胞白血病(ETP-ALL)、结外NK/T细胞淋巴瘤，以及多种少见病和罕见病等。
对于难治复发性T-ALL/LBL的治疗，国际上仅有美国FDA批准了奈拉滨(nelarabine)作为其治疗用药，但奈拉滨疗效有限，因此难治复发性T-ALL/LBL等适应症代表着临床上亟待满足的需求。
