格隆汇11月1日丨德琪医药-B(.HK)发布公告，年10月29日，美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准ATG-的新药临床试验(“IND”)申请，德琪医药可于美国在实体瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中启动I期临床试验(PROBE研究)。此为公司在美国获得的首项IND批准。
根据披露，ATG-是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，正被开发用于治疗癌症。ATG可同时阻断PD-L1/PD-1结合以及激活4-1BB共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞。在PD-L1过表达肿瘤细胞存在时，ATG-表现出显着的PD-L1交联依赖的4-1BB激动剂活性，因此能在潜在提高治疗效果的同时减轻肝*性。