来源：读懂财经
双抗市场越来越热闹。
12月21日，华海药业（SH:）发布公告表示，其子公司华奥泰旗下的HB注射液获FDA临床批准。根据公告，HB注射液可针对晚期实体肿瘤开展临床试验。
HB是一种双特异性融合蛋白，俗称“双抗”。与传统的单抗相比，双抗能够同时识别两种靶点，更有效地对抗癌细胞。因此，国内外各大药企纷纷涉足“双抗”赛道。
双抗可选择的靶点相对较多，可以“自由组合”，所以主流药企开发的靶点差异较大。HB选择的是PD－1和VEGF靶点。
PD－1是一种细胞表面受体，属于免疫球蛋白超家族，在T细胞和pro-B细胞上表达。肿瘤细胞会将自己表面的PD-L1，与位于免疫细胞的表面的PD-1结合，躲避追杀。阻断PD-1可激活免疫系统以攻击肿瘤。作为癌症治疗的广谱靶点，PD-（L）1一直是癌症肿瘤界的热门疗法。
VEGF，又称血管内皮细胞生长因子，在正常细胞与肿瘤细胞中表现差异显著。同时，VEGF特异性受体绝大部分只在内皮细胞表达。由于其独特的可识别性，因而VEGF及其受体成为肿瘤治疗的理想靶点之一。
HB通过阻断PD-1信号通路，可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒淋巴细胞，从而抑制肿瘤生长；
而其通过阻断VEGF信号通路，可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成，达到抑制T肿瘤生长的目的。此外，还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于免疫治疗。
临床前研究表明，HB对上述两条信号通路的阻断，具有协同抗肿瘤作用，其疗效显著优于单药治疗，同时也优于两单药的联合治疗。
当然，临床前研究结果并不完全可靠。HB是否真的天赋异禀，还需要华奥泰后续的临床试验数据来证明。