格隆汇3月10日丨德琪医药-B(.HK)发布公告，国家药监局已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-的I期试验(PROBE-CN试验)，用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-单药治疗的安全性及耐受性。