来源：智通财经网
智通财经APP讯，德琪医药-B()发布公告，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(HREC)批准了ATG-用于治疗转移性╱晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的I期临床试验申请后，澳大利亚药品管理局(TGA)于年8月31日，亦发出了确认该项目的临床试验通知(CTN)。ATG-已获准于澳大利亚开展I期临床试验，该项目拟于近期启动。
据悉，ATG-是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，正被开发用于治疗癌症。ATG-可同时阻断PD-L1/PD-1结合以及激活4-1BB共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞。在PD-L1过表达肿瘤细胞存在时，ATG-表现出显著的PD-L1交联依赖的4-1BB激动剂活性，能在提高治疗效果的同时减轻肝毒性。