12月11日，医院东区普通外科二病区（儿童肿瘤外科）示教室里，成功举办“小儿胆道闭锁”健康家庭讲堂。
本次课程由科主任张现伟主讲，胆道闭锁及其他患儿家属近30人参加此次课程培训。
张现伟结合大量实例、工作经验及体会，深入浅出，为广大患儿家属做了一次生动的小儿胆道闭锁科普宣讲。
讲解结束后，很多患儿家属不愿离去，留下来与医护人员单独沟通交流。针对家长提出有关小儿胆道闭锁及其它疾病的相关问题，张现伟均给予一一详细耐心的解答。
张现伟说：“面对疾病，医患是同一个战壕的战友，医护人员会尽全力用自己专业专长，在医疗技术及服务等方面为患儿和家长提供更好的服务。”
此次家庭课堂搭建了医患之间沟通交流的平台，拉近了患儿家属与医护人员之间的距离，增加了家长参与战胜疾病的信心，构建了和谐的医患关系。
家属纷纷表示开阔了眼界，增长了专业知识，一定会尽力协助医护日常的治疗，通过医患携手共同促进患儿尽早康复！
胆道闭锁疾病相关知识
胆道闭锁发病率：1/～1/，男女比约为1：2。
胆道闭锁发病原因：尚未明确，但有多重可能如，病*感染，自身免疫损伤，肝动脉异常，缺血可导致胆道狭窄或闭塞，胆汁中*性物质或炎症因子损伤胆管上皮层等。
胆道闭锁临床症状：进行性梗阻性*疸。全身皮肤粘膜*染，白陶土样大便，深茶色小便，肝脏大而硬。
疾病分型：（Ⅰ型：胆总管闭锁；Ⅱ型：肝总管闭锁；Ⅲ型：肝门部闭锁）
治疗方式：Kasai手术为首选，褪*失败再考虑肝移植。
手术年龄：强调早诊断和早手术。生后60天左右，不超过90天。
生后3个月以上肝硬化重的建议直接做肝移植
预后相关因素：①患儿手术年龄；②术前血清胆红素水平；③肝门纤维块内小胆管及肝内胆管发育情况；④肝脏纤维化程度；⑤术后胆管炎发生早晚及频率；⑥术后胆红素下降水平及快慢；⑦手术技巧及术后处理。
1科室简介
医院普外科二病区（儿童肿瘤外科），是专业开展先天性胆道闭锁及儿童肿瘤研究并外科治疗的特色科室之一。科室参考国际最新诊断标准和治疗方案，制定了适合的先天性胆道闭锁及儿童肿瘤外科诊疗常规，肿瘤分期及治疗方案得到规范化和统一。现有高级职称2人，博士1人、硕士5人。病房有手术病床40张。
2治疗特色
1.先天性胆道闭锁kasai术；2.体表各种良性肿瘤（淋巴管瘤、血管瘤等）治疗；3.恶性肿瘤微波无血切除术；4.腹腔镜手术、超声引导下肿瘤针吸活检术等微创穿刺诊断和治疗；5.完全植入人体内闭合式儿童输液装置(输液港)植入术。
3诊疗范围
1.先天性胆道闭锁；
2.神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、胰母细胞瘤、脂肪母细胞瘤、畸胎瘤、各类软组织肉瘤(包括横纹肌肉瘤、非横纹肌肉瘤)、尤文氏肉瘤、肝细胞肝癌、肾上腺皮质癌、甲状腺癌等恶性及交界性肿瘤；
3.淋巴管瘤、血管瘤、错构瘤、脂肪瘤、胰腺囊实性瘤、纤维瘤(病)等良性肿瘤。
4.一些相对少见肿瘤如婴儿型纤维肉瘤、卡波西肉瘤、横纹肌样瘤、肾外型肾母细胞瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、腺泡样软组织肉瘤等。
5.小儿外科急症及小儿普通外科疾病治疗。
普外二病区张聪聪/文
普外二病区姚康康/图
宣传科王晨编辑/排版
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