肿瘤微环境主要由肿瘤细胞以外的基质细胞﹑淋巴管﹑免疫细胞﹑血管和细胞外基质等组成。其中，肿瘤的血管屏障和基质屏障是限制药物肿瘤渗透的主要因素。因此，利用纳米药物调控肿瘤微环境的血管屏障和基质屏障有望成为有效治疗肿瘤的重要手段。
血小板在凝血和止血过程中发挥核心作用。在肿瘤微环境中，血小板可以通过分泌多种血管保护因子或直接粘附于血管受损处，来维持肿瘤血管内皮的完整性，为肿瘤快速生长提供基本的营养保障。为此，国家纳米科学中心聂广*课题组通过构建环境响应型纳米药物载体，实现高效、安全的肿瘤局部血小板清除，以增强肿瘤血管的通透性和化疗药物在肿瘤部位的靶向富集（NatureBiomedicalEngineering,,1,）。
胰腺癌微环境具有高度纤维化、过度结缔组织增生等特殊病理特点，极大地阻碍了化疗药物的肿瘤富集。激活的胰腺星状细胞（PSC）大量分泌胶原、纤连蛋白以及基质金属蛋白酶等细胞外基质，是胰腺癌微环境基质的主要来源。聂广*课题组通过构建表面修饰聚乙二醇的阳离子金纳米体系，同时递送PSC调控药物及降低基质分泌的siRNA，实现逆转PSC的活化状态，调控胰腺癌微环境基质平衡、增强胰腺癌化疗效果（NatureCommunications,,9,）。
近期，该团队基于生物分子自组装智能纳米药物特异性响应和调控肿瘤微环境的系列工作受到广泛