来源：智通财经网
智通财经APP讯，德琪医药-B()公布，该公司已获国家药品监督管理局批准ATG-开展I期临床试验的临床试验("IND")申请，该试验旨在评估ATG-(单药或联合niacinER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。