百济神州(.HK)发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理百济神州BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA)，并授予百悦泽突破性疗法认定(BTD)。截至9时31分，涨5.52%，报价.7港元，成交额.36万。
百济神州（.HK）公司简介：百济神州有限公司是一家商业阶段的生物科技公司。该公司专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。该公司已有三款产品获批上市，包括百悦泽（BGB-），百泽安（BGB-A）和百汇泽（BGB-）。该公司还有八款产品处于临床阶段，包括BGB-，BGB-A，BGB-A，BGB-A，BGB-A，BGB-，BGB-和BGB-。该公司的业务遍及中国、美国、澳大利亚、加拿大、新加坡、俄罗斯、巴西和欧洲等国家和地区。
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